【摘要】：研究表明血小板生成因子（TPO）能改善血小板减少症患者的症状，加快化疗及骨髓移植后血小板的恢复。
通过药效试验评价重组人血小板生成因子（rhTPO）对辐射所致骨髓抑制C57小鼠和环磷酰胺引起骨髓抑制猕猴血小板的作用。
【关键词】：重组人血小板生成因子；药效学；血小板1.简介1.1来源血小板生成素( thrombopoietin, TPO) 是一种特异性作用于巨核细胞-PLT 系统的造血调控因子 [ 1, 2 ] ,可刺激 PLT 前体-巨核细胞的生长与成熟, 从而使循环系统中 PLT 增多。
外源性 TPO 起到促进 PLT 生成的作用。
国外一些临床前及临床Ⅰ, Ⅱ期试验已显示了TPO 使用的安全性以及改善和治疗 PLT减少症的临床应用价值 [ 3,4] 。
目前针对化疗后重度血小板减少，多采用血小板悬液预防性输注的方法，以减少严重出血的危险。
然而，血小板保存时间短、来源紧张，反复输注血小板会增加输血反应与输血相关性传染病的风险，长期应用容易产生血小板抗体而形成无效输注。
血小板是由巨核细胞产生的一种多功能的无核细胞，寿命8～ll d，具有促进血液凝固、血块收缩和保持血管内皮完整性等作用，还参与免疫、炎症、与肿瘤转移等过程，是临床止血、凝血障碍的重要指标之一 [5] 。
血小板生成素是造血生长因子之一，通过与其特异性受体人促血小板生成素受体（cMpl）结合而产生生物学效应，即调节巨核细胞增殖、分化、成熟并分裂形成有功能的血小板 [6] 。
1.2药理作用TPO是造血生长因子之一, 它直接作用于骨髓造血干细胞,可以调控血小板生成的各个阶段。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
您可能感兴趣的文章
- 靶向肿瘤血管生成通路的壳聚糖胶束的制备及作用机制研究文献综述
- 处方药合理性与合理用药指标间的关系探讨文献综述
- 具有抗疟作用的新一类疟原虫酪蛋白水解酶抑制剂的构效关系(QSAR)研究文献综述
- 具有抗肺结核作用的三环咔唑氧化衍生物的构效关系（QSAR）研究文献综述
- 小鼠海马星型胶质细胞培养及一点电生理记录文献综述
- 测试胰岛素类似物促进HepG2细胞IGF1受体磷酸化的实验文献综述
- 基于壳聚糖的还原敏感型siRNA递送系统的研究文献综述
- 二苯乙烯苷对LDLr-/-小鼠动脉粥样硬化进程的影响及机制研究文献综述
- 耐碳青霉烯类革兰氏阴性杆菌检出率与用药频度的相关性分析文献综述
- 基于烯胺酮合成丁烯内酯类药物骨架文献综述
