开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、立题依据
A2aR（Adenosine A2A receptor 腺苷A2A受体）是四种腺苷受体（A1、A2A、A2B和A3）之一，属于G蛋白偶联受体家族，与免疫抑制关联紧密。腺苷A2a受体可表达在肿瘤细胞、内皮细胞、巨噬细胞等多种细胞表面，在免疫细胞上呈现高水平表达，活化后可参与一系列免疫调节，能够抑制免疫细胞的功能，促进免疫抑制细胞的增殖分化。
免疫调节是机体保持内环境稳定、抵御外来刺激的重要手段。腺苷，作为机体的一种重要递质以及调质，由腺嘌呤和核糖组成，参与体内多种生理生化功能，在代谢障碍及细胞损伤时会大幅度升高，激活腺苷受体而发挥生物学效应，参与机体的免疫调节。腺苷可通过与免疫细胞上表达的G蛋白偶联腺苷受体A2a（A2aR）结合，抑制免疫细胞的免疫响应能力，在肿瘤微环境中这一抑制过程的结果就表现为肿瘤细胞的免疫逃逸，使肿瘤细胞无法被免疫细胞杀伤。
1、计算机辅助药物设计在药物研发中的应用
计算机辅助药物设计在药物研发中的应用主要包括药物设计、靶标预测以及ADMET性质预测。
近年来计算机辅助药物分子设计(CADD)在新药开发中得到了越来越多的应用，定量构效关系(QSAR)和分子对接(DOCK)是计算机辅助药物设计的两个主要工具。分子对接方法是将小分子化合物放入大分子蛋白靶标活性口袋中，预测小分子与靶标的结合模式，同时应用打分函数评估其与大分子的结合自由能。定量构效关系方法具有准确可靠评估结合自由能，预测新的先导物生物活性的能力。QSAR通过理论计算已知结构的先导物的物理化学参数进行统计分析，找出结构与其生物效应(如生物利用度、活性或毒性等)的定量关系，建立结构活性模型并以此指导药物分子设计。
2、A2aR及其拮抗剂的研究
2.1 A2a受体拮抗剂类药物研究背景
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