Ru催化剂催化CO2加氢转化的空间效应的理论研究文献综述

 2023-05-21 16:39:18

文献综述

最近几十年来,随着各类能源消耗的增加,二氧化碳的排放量也逐年上升,作为能源消耗的产物,二氧化碳催化氢化为燃料和各类有用的化学用品有着广泛的前景,作为其中的代表,甲酸和甲酸盐对于解决二氧化碳排放问题有着卓越的表现。

随着近些年来碳达峰目标的提出,也标志着我国对于二氧化碳的排放问题有了新的目标和标准。

其中二氧化碳作为碳和氧的最终产物,由一个碳原子和两个氧原子共同构成,同时通过共价键进行连接,二氧化碳的的分子结构是非极性线性结构对称的三原子分子,其中共有16个电子,位于中心的碳原子其杂化轨道为sp轨道。

而众所周知,CO2是一种有吸引力的C1原料,可生产多种化学品和燃料,如高氢含量的碳氢化合物,具有丰度高、成本低、不可燃和无毒的优点。

在所有的化学转化中,由有害的CO2和绿色的H2形成甲酸引起了人们对同时消耗CO2和储存H2的兴趣。

然而,高的动力学和热力学稳定性使得CO2的氢化很困难,而高活性氢化物是设计高效CO2加氢催化剂的关键。

然而,并不是过渡金属络合物上的所有氢化物对于直接加成到CO2上都具有足够的活性。

在多相催化领域,催化材料的合理设计与控制制备已经引起广泛关注和重视,尤其是考虑到近年来在形貌控制和结构裁剪等方面的需求。

如果RuH键是由Ru的sd3轨道与H的1s轨道混合形成的,则氢化物对于直接加成到CO2上是没有活性的,如果在RuH键的形成中涉及较少的d轨道成分,氢化物将更活跃。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

以上是毕业论文文献综述,课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。