- 选题的背景及意义
TTX(河豚毒素，tetrodotoxin)是一种很强的海生神经毒素．该毒素由Tsuda等在1964年首先由河豚内脏中分离提取出而得名。实际上河豚等动物本身并不能生物合成TTX，它们只是将从外界摄取的毒素储存于体内。1970年Furusaki等报道了TTX氢溴酸盐的晶体结构引，潘心富等于1979年首次由河豚卵巢中分离提取出TTX。TTX能高选择性和高亲和性地阻断生物膜上的钠通道，所以是重要的神经生物学工具药。它不仅对于钠通道大分子分离有作用，而且对深入了解通道蛋白质结构也很重要。通过对TTX(1)及2～6五个衍生物进行量子化学计算，讨论它们的电子结构特征及结构一活性关系等，并与化学结构不同但药理作用相同的阿片受体类进行比较，这对探讨该类毒素与钠通道受体的作用方式、通道蛋白结构性质及今后的药物分子设计可提供有益的信息。
- 研究现状
河豚毒素是从野生河豚内脏中提取的生物活性物质。早在100年前，人类就开始进行对河豚毒素的药理研究，但至今为止尚未有河豚毒素新药上市，究其原因，主要是人们忽视了河豚毒素的重大作用是它能作为药物脱瘾剂，用于消除共用药物的依赖性。几十年前，人们生病挂水只要用40万国际单位的抗生素，而现在使用抗生素一次都是几百万。实际上，这都是药物依赖性带来的后果。药物依赖性是普遍存在的，是不断发展的，同时也是可遗传的。降低药物依赖性，应当成为人类最迫切的研究课题。国内某公司将河豚毒素与阿片药物联合使用，发现阿片药物的依赖性及耐受性会明显降低，甚至消失。这个发现如能实施，将会使阿片类药物从毒品中彻底解放出来，从而真正成为人类征服疼痛的最佳药物。
- 研究方法及内容
通过查阅相关的文献资料，了解目前TTX的检测原理与发展趋势；学习Gaussian软件的使用方法，对TTX及阿片受体类药物进行量子化学计算，研究其作用。
- 工作计划
本课题的研究期限为4个月左右，2015年3月开题，2015年6月结题。
主要任务及目标：
2015.03.01——2015.03.15 熟悉课题内容，查阅资料了解课题相关背景知识，为开题做准备，完成开题报告初稿。
2015.03.16——2015.03.29 进一步查阅资料，学习Guassian的使用方法；对开题报告进行修改，完成定稿。
2015.03.30——2015.04.25 进一步学习Guassian的使用，进行TTX及阿片受体类的量子化学计算，分析实验结果，完成论文初稿。
2015.04.26——2015.05.31 论文修改、定稿，准备答辩。
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