一、研究背景溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）属于炎症性肠病中的一种，为慢性非特异性肠道炎症性疾病。
它的发病率不在少数，据流行病学统计，欧美国家的溃疡性结肠炎患病率约为十万分之二百，我国溃疡性结肠炎以往非常少见，但是随着我国经济的发展，溃疡性结肠炎呈现快速上升的趋势，现在溃疡性结肠炎已经成为一种常见疾病。
研究发现黄芩苷（baicalin，BAI）可以平衡溃疡性结肠炎的细胞免疫并缓解其炎症反应，为中医药临证治疗UC的首选药物。
本课题拟构建壳聚糖（chitosan，CS）、海藻酸钠（sodium alginate，SA）包被的含黄芩苷脂质体（CS/SA-Lipo-BAI），以保护脂质体不受胃蛋白酶和胰蛋白酶的消化降解，并由于壳聚糖和海藻酸钠良好的生物粘附性，延长药物在吸收部位的滞留时间，从而有利于药物吸收，提高生物利用度，最终实现口服黄芩苷脂质体治疗溃疡性结肠炎的作用。
二、时间进度安排2021年3月04日--3月10日 确定选题，查阅文献，撰写开题报告；2021年3月10日--3月15日 完成载药脂质体的处方筛选；2021年3月15日--4月10日 完成双糖修饰载药脂质体的制备及其理化性质表征；2021年4月10日--5月10日 完成双糖修饰脂质体的体外释放性质考察，并提交论文初稿；2021年5月20日前，修改论文，完善系统；2021年5月30日前，提交正式毕业设计以及相关成果，并进行论文答辩准备。
三、拟研究或解决的问题（1）将主药黄芩苷包裹进脂质体，对其进行处方筛选，并探究薄膜分散法制备脂质体的最佳条件，以解决黄芩苷因水溶性、脂溶性均较差导致的口服吸收差、生物利用度低等问题；（2）将含黄芩苷脂质体进行多糖包被，以解决脂质体口服给药导致的如脂质体氧化、水解或被酶消化等问题。
四、采用的研究手段（1）运用高效液相色谱法（HPLC）进行标准曲线的绘制，从而建立BAI的含量测定方法学；（2）通过薄膜分散法进行CS/SA-Lipo-BAI的制备，并进行单因素考察确定各组分的最佳配比；（3）对多糖包被完成的CS/SA-Lipo-BAI进行质量评价，包括微观形态结构表征、粒径、PDI及Zeta电位、稳定性考察、含量测定等；（4）运用动态透析法对CS/SA-Lipo-BAI体外释药特性进行考察。
五、文献综述溃疡性结肠炎属于炎症性肠病中的一种，为慢性非特异性肠道炎症性疾病，它主要影响结肠，并以结肠粘膜和粘膜下层的炎症为特征[1]。
临床上主要表现为结肠和直肠或全结肠粘膜充血水肿、浅表溃疡，伴有粘液脓血便以及肠道功能障碍[2]。
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