课题来源：自然科学基金与部、省、市级以上科研课题。
研究背景：纤维化是一种细胞外基质（ECM）在组织中的过度沉积导致的器官组织增生 硬化的病理过程，被认为是大部分慢性自身免疫疾病发病和致死的关键原因。
长期的研究发现，纤维化通常是各种刺激如持续性感染、自身免疫反应、过敏反应、辐射、组织损伤等诱导的慢性炎症反应的最终结果。
许多慢性自身免疫疾 病的关键病理特征就是纤维化如硬皮病、节段性肠炎、骨髓纤维变性和系统性红 斑狼疮等，纤维化也会导致部分器官组织特异性病变进而引发实质器官的功 能丧失如肺、肝脏、肾脏、心脏纤维化等。
目前，纤维化疾病是发展中国家的主要死亡原因之一，研究纤维化机制、寻找纤维化疾病有效治疗手段具有重要的 临床意义。
研究表明，穿心莲内酯及其衍生物具有解热抗菌，抗炎、抗病毒，抗肿瘤、免疫调节、抗心血管疾病、保肝利胆、抗生育等多重疗效。
穿心莲内酯资源广泛，在动物体内吸收快，药效长、生物利用度高，且无明显的毒副作用，与其他药物配伍治疗有更好的效果，具有较高的临床应用价值。
本课题主要目的完成穿心莲内酯衍生物与抗纤维化受体AdipoR1的接合模式预测，为探寻穿心莲内酯衍生物在治疗纤维化领域的作用奠定基础。
脂联素(adiponectin)是来源于脂肪组织的脂肪细胞因子之一,具有抗炎、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化和增敏胰岛素的作用。
脂联素的这些效应必须通过脂联素受体1(AdipoR1)和AdipoR2的介导。
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