开题报告
自然界里有很多手性化合物,这些手性化合物具有如同实物和镜像的关系的两个异构体,通常叫做对映异构体.当一个具有手性的化合物进入生命体时,它的两个对映异构体通常会表现出完全不同、甚至截然相反的生理活性.所以发展合成具有高对映选择性产物的不对称合成方法显得尤为重要.
通过反应获得光学纯化合物的方法主要包括手性源直接合成、手性诱导和不对称催化合成[1].而不对称催化又分为酶催化和化学催化.其中的化学催化又可以根据所用催化剂的种类不同细分为金属催化和有机小分子催化.近年来有机小分子不对称催化作为一个新兴的催化领域在全世界范围内受到了极大的关注[2].手性Brnsted催化剂对底物的活化主要通过催化剂与底物之间形成氢键或者离子对来完成.
2004年,两位日本科学家Terada和Akiyama分别报道了基于手性联二萘酚(BINOL)骨架的手性磷酸催化剂在不对称催化反应中的应用[3].这类催化剂分子中的磷原子处于一环状结构中,不能绕单键自由旋转,从而使催化剂具有刚性立体构型(Scheme1),可以通过改变BINOL骨架3,3-位上取代基的大小来调节反应的对映选择性.磷原子上连接的羟基作为磷酸的酸性位点提供质子形成氢键活化底物,而磷原子连接的氧原子作为Lewis碱的碱性位点提供孤对电子,因此手性磷酸具有双功能催化剂的特点.但是人们对手性磷酸不对称催化反应机理的研究还停留在初级阶段.只有在了解其催化机理基础上,才可能对催化剂进行合理的设计,进一步提高其对反应的催化活性和对映选择性,扩大其应用范围。
本课题旨在通过手性磷酸催化的不对称反应来实现对轴手性的控制，从而实现有机小分子催化的轴手性不对称合成。目前相关工作正在进行中。
参考文献：
[1]Blaser,H.-U.Chem.Commun.2003,293.
[2](a)Schreiner,P.R.Chem.Soc.Rev.2003,22,289.
(b)Erkkil,A.;Majander,I.;Pihko,P.M.Chem.Rev.2007,107,5416.
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
您可能感兴趣的文章
- 靶向肿瘤血管生成通路的壳聚糖胶束的制备及作用机制研究文献综述
- 处方药合理性与合理用药指标间的关系探讨文献综述
- 具有抗疟作用的新一类疟原虫酪蛋白水解酶抑制剂的构效关系(QSAR)研究文献综述
- 具有抗肺结核作用的三环咔唑氧化衍生物的构效关系（QSAR）研究文献综述
- 小鼠海马星型胶质细胞培养及一点电生理记录文献综述
- 测试胰岛素类似物促进HepG2细胞IGF1受体磷酸化的实验文献综述
- 基于壳聚糖的还原敏感型siRNA递送系统的研究文献综述
- 二苯乙烯苷对LDLr-/-小鼠动脉粥样硬化进程的影响及机制研究文献综述
- 耐碳青霉烯类革兰氏阴性杆菌检出率与用药频度的相关性分析文献综述
- 基于烯胺酮合成丁烯内酯类药物骨架文献综述
