基于烯胺酮合成丁烯内酯类药物骨架文献综述-综述网

文献综述

丁烯内酯是一种常见的化学结构，也是医药中重要的合成中间体，广泛存在于多种天然产物中，具有抗炎抗病毒的生物活性。

由于丁烯内酯在合成化学和药物化学的领域的重要意义，人们为了获得丁烯内酯类化合物，开发出了许多合成丁烯内酯的方法，如使用alpha;-溴代酮与乙酸分子间醛醇反应，然后空气氧化；gamma;-酮酯与醛的醛醇缩合反应；oxa-Pauson-Khand反应。

然而，这些合成路线可能受反应条件苛刻、过渡金属催化剂和配体昂贵、底物不容易获得等影响导致产量有限和原子经济性差。

因此，人们开发了新的催化方法来高效有效地合成丁烯内酯类化合物，特别是由廉价金属催化的合成方法。

值得注意的是，在许多最近的廉价金属催化方法中，通过Lewis酸催化酮酸与炔环化得到高度功能化的gamma;-羟基丁酸内酯具有使用常规试剂、操作简单、区域选择性好、原子效率100%等优点，且易于放大到克量，为gamma;-羟基丁酸内酯的合成提供了一种实用的方法。

随着绿色化学的发展和可持续性经济发展的需要，现在必须开发环境友好、低成本的合成方法。

在含量丰富、环境友好的金属衍生的催化剂催化下，由容易获得且廉价的原料合成复杂的分子一直是化学家的长期目标。

为了实现这一目标，人们设计了各种巧妙的方法，其中突出的有多组分、环异构化、级联或连续一锅反应等几种方法。

六氟磷酸四乙氰铜（Cu(MeCN)4PF6）是一种多功能金属催化剂，可用于催化分子间的环化反应。

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