开题报告
课题名称:共轭烯炔酮参与的串联反应研究
课题来源:自拟课题
课题类型:毕业设计
论文的背景、目的和意义:
化学合成方法中的多向性导向合成(DOS)覆盖了生物化学,组合化学和药物化学等多个领域,同时串联反应作为一种操作简单的反应方法对于多向性导向合成具有很高的价值。因为串联反应也具有很高的原子经济性,可以很大程度上的使反应的操作变的简单,以达到方便快速合成结构多样化合物的目的。而另一种目标导向性合成(TOS)就不具有这样的优点,因此它不能被用来建立对新药发现有很重要作用的天然产物化合物库。
现阶段的研究发现,呋喃类衍生物在天然产物中占有很大的比重,是很多从天然产物中发现的药物的基本骨架,而且具有很显著的生物活性。利用多向性导向合成串联反应合成呋喃类衍生物能够建立关于一个呋喃类衍生物的小型分子库,它可以为新药的筛选奠定基础,使化合物的筛选更加方便以及快捷。从2004年出现了首例利用共轭烯炔酮合成呋喃类衍生物的报道开始,仅有极少数的小组合成了呋喃类衍生物,这虽然使呋喃类衍生物的行列有些许的壮大,但这并不代表人们对呋喃类衍生物合成这一领域有多么深入的了解,现在探索到的仅仅是皮毛。用共轭烯炔酮来合成呋喃类衍生物的研究相较于用一般方法来合成呋喃类衍生物来说,更是少之又少。作为一个新的合成领域,利用共轭烯炔酮来合成呋喃类衍生物并没有得到研究者们的很大重视,可以说是刚刚起步,因此关于这方面的研究也更具有价值。合成呋喃类衍生物的方法之一是用共轭烯炔酮来作为原料,这是因为共轭烯炔酮具有多活泼性基团(烯键,炔键和羰基甚至苯环),这同时也为合成多种呋喃类衍生物提供了有利的条件。
国内外研究概况:
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