摘要
Petasis反应作为一种多组分反应，为构建C-C键提供了高效、便捷的方法。
近年来，基于酮的Petasis烯丙基化反应在有机合成领域引起了越来越多的关注。
本文综述了酮参与的Petasis反应的机理、影响因素、应用实例及最新研究进展。
通过对近年来相关文献的梳理，阐述了不同类型酮的反应活性、烯丙基化试剂的选择、反应条件的优化等关键问题，并重点介绍了该反应在构建复杂分子骨架、合成天然产物及药物分子中的应用。
最后，对基于酮的Petasis烯丙基化反应的未来发展方向进行了展望，为该反应的进一步研究和应用提供参考。
关键词：Petasis反应；酮；烯丙基化；多组分反应；有机合成
Petasis反应，又称硼-曼尼希反应，是一种多组分反应，它利用硼酸、胺和醛或酮构建C-C键。
该反应于1993年由Petasis首次报道，其操作简便、反应条件温和、官能团兼容性好，因此在有机合成领域得到了广泛应用[21]。
烯丙基化反应是指将烯丙基引入到分子中的反应。
烯丙基具有独特的反应活性，可以参与多种化学转化，因此烯丙基化反应是构建复杂分子骨架的重要手段。
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