[摘要]紫杉醇（Paclitaxel）是临床常用抗肿瘤药物，在乳腺癌、肝癌、结肠癌等多种肿瘤的治疗中广泛应用。
然而在杀伤肿瘤细胞的同时，紫杉醇对于正常组织细胞不可避免地产生毒副作用。
随着紫杉醇的临床应用，其不良反应报道逐渐增多，肝脏作为机体最重要的代谢器官，肿瘤患者使用的紫杉醇主要发挥代谢药物的作用，因而易于发生肝脏损伤。
本文综述近几年临床应用紫杉醇出现的肝损伤报道，并检索相关研究报道综述其可能的相关机制。
[关键词]紫杉醇；副作用；肝损伤；机制[Abstract]Paclitaxel is widely used in the clinical treatment of breast cancer, liver cancer, colon cancer and other tumors. However, while killing tumor cells, it is inevitable to produce toxic and side effects on normal tissue cells. The adverse reactions reported increased gradually with the clinical application of paclitaxel, liver as the most important metabolic organ of the body, paclitaxel plays an important role in drug metabolism in tumor patients, which is easy to liver injury. This article reviews the clinical application of paclitaxel in the clinical application of liver damage reported in recent years, and retrieval of relevant research reports on its possible mechanisms.[Key words]Paclitaxel；side effect；liver injury；mechanism紫杉醇作为一种天然的广谱抗癌药，是以红豆杉属植物为主要原料提取的一种二萜类化合物,来源于太平洋紫杉树皮。
1988年美国FDA正式批准其用于临床，1994年该类药物在我国正式上市，至今已普遍用于各种恶性肿瘤的化疗。
大多数抗癌药物在临床应用中导致患者出现一定程度的肝损害，这是因为抗肿瘤药物大多为细胞毒药物，在杀伤肿瘤细胞的同时，对正常组织细胞不可避免地产生损害或毒副作用[1-3]。
一：紫杉醇的临床应用紫杉醇对普通抗癌药物耐药的某些晚期肿瘤有良好的疗效，并且对于多种临床恶性肿瘤疗效显著而用于临床。
临床报告证明紫杉醇对抗药的人晚期卵巢癌、晚期乳腺癌、肺腺癌、恶性胸腺癌、胆囊癌、食道癌、淋巴瘤、生殖细胞癌等肿瘤及恶性黑色素癌等有显著的疗效, 尤其是对乳腺癌、卵巢癌、子宫癌具有特殊的疗效[4, 5],因此紫杉醇已被当今世界上公认为广谱、活性最强的抗癌药物, 它的问世被誉为90年代国际上抗癌药三大成就之一。
二：临床应用紫杉醇导致的肝脏毒性目前已有报道紫杉醇在动物与人类主要经过肝脏P-450 酶的CYP2C8 和CYP3A4 代谢和胆汁排泄两种方式消除。
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