1.樟疫霉
樟疫霉属于卵菌门 ( Oomycota) 、卵菌纲 ( Oo-mycetes) 、霜霉目( Peronosporales) 、腐霉科( Pythia-ceae) 、疫霉属( Phytophthora) ，可侵染樟属植物引起根部腐烂以及枝干溃疡等病害，会对樟属植物造成毁灭性打击。据报道，樟疫霉已经造成利亚西南地区森林发生结构和植物种群变化，已经严重威胁到当地自然生态系统以及生物多样性。在中国，樟疫霉还可以危害雪松，造成雪松疫霉腐烂病。樟疫霉广泛分布于美洲、欧洲以及东亚、南亚和大洋洲等地区，可侵染包括林木以及农作物在内的超过3000多种植物，是森林病害防治的重要病原菌之一。[1]
1.1樟疫霉生活特性及生活史
樟疫霉包括A1 和A2 两种交配型，其生活史主要包括菌丝和游动孢子形
成的无性阶段及卵孢子和孢囊孢子等有性阶段（Dobrowolski et al. 2003）。在温暖潮湿的环境条件下，气生菌丝可以形成孢子囊，释放大量单核双鞭毛游动孢子，游动孢子依靠地表径流和地下水游动到适合宿主后，可以萌发侵入植物韧皮部，再次形成气生菌丝。气生菌丝遇到不利生长条件时，就会形成大量厚垣孢子，当条件再次适合后则可以再次形成气生菌丝，也可以萌发形成孢子囊，继续进行后续侵染过程（图1-1）。据报道，厚垣孢子在湿润的土壤中可存活长达6 年之久（Weste andVithanage 1979; Zentmyer and Mircetich 1966），而且樟疫霉可以侵染失去生命力的有机质。此外，气生菌丝可以经A1 和A2 交配型融合完成有性生殖；也可以形成卵孢子，通过萌发产生孢子囊，继而完成后续生活史。
樟疫霉存在于土壤中，带菌土壤是主要侵染源。病菌可以随着人们的耕作活动，或者通过地面流水携带病菌传播。植物伤口是病菌侵染的主要途径。樟疫霉的存在数量与密度随着季节有明显变化，这与土壤温度有密切的关系。夏、秋时，土温适宜，密度最高。冬季时，土温低于10℃，密度最低，随着土温上升其密度水平亦上升[2]。人工培养的菌丝体和病上中的厚垣抱子,在0℃时都失去活力。在树冠郁闭、土温低的立地条件下, 即使土壤湿度适宜,病菌发育不良,但在空旷地病菌仍能活。土壤酸碱度对病菌有影响,碱性和中性土壤,病菌生长适宜,当p H值4以下,菌丝体生长不长,孢子囊和游动抱子很少产生,pH值3以下完全失去活力。
图1-1 樟疫霉的生活史
（引自http://www.dwg.org.au/go/about-dieback/what-is-dieback/index.cfm.）
1.2樟疫霉检测方法
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
您可能感兴趣的文章
- 翠竹（Pleioblastus pygmaeus）颖果贮藏过程中发芽率及生理指标的变化文献综述
- 黄条金刚竹（Sasaella kongosanensis ‘Aureostriatus’）果实贮藏过程中发芽率及生理指标的变化文献综述
- 温度对毛竹种子萌发及其幼苗生长的影响文献综述
- 翠竹变异类型的形态及细胞学研究文献综述
- 有机质在水稻土剖面上的分布特征文献综述
- 长期耕种土地中磷元素在土壤剖面的分布规律文献综述
- 基于回归树模型的土壤有机质空间分布预测文献综述
- 鹅掌楸属DHAR基因原核表达与酶活性研究文献综述
- 福建漳江口不同林分类型土壤碳官能团特征分析文献综述
- 浙江凤阳山针阔混交林冠层不同高度CO2浓度时空变异规律文献综述
